Versione stampabile Importazione di prodotti farmaceutici da paesi dell’UE in Italia

A partire dal 16 luglio 2008, le spedizioni contenenti prodotti farmaceutici provenienti da un paese dell’Unione Europea e destinate all’Italia devono ricevere l'autorizzazione dell'Autorità Sanitaria Locale.

In altre parole:

Tutti i medicinali o i prodotti farmaceutici provenienti da un paese europeo ed importati in Italia sono soggetti ad un controllo sanitario nel primo punto di entrata sul territorio nazionale.
Il nulla osta sanitario è richiesto solo se il prodotto farmaceutico non è registrato in Italia dal Ministero della Salute.
Poiché le spedizioni provengono dagli stati membri dell'Unione Europea, non è necessario espletare le formalità doganali.
Il nulla osta è richiesto per medicinali utilizzati nell’ambito di trattamenti terapeutici, prove o analisi di laboratorio.

• In caso di trattamento terapeutico è obbligatorio fornire:
  1. una dichiarazione del mittente con i seguenti elementi: nome e quantità del prodotto e dichiarazione relativa all’uso personale
  2. ricetta medica.
• se il medicinale viene importato per essere testato o analizzato in laboratorio è obbligatorio fornire:
  1. una dichiarazione del mittente con i seguenti elementi: l’indicazione che il prodotto verrà utilizzato unicamente a fini di test o analisi e che non è destinato a un uso commerciale, il nome commerciale e la quantità del prodotto.

In entrambi i casi il mittente non deve effettuare dichiarazioni particolari.
Verrà applicata una commissione di brokeraggio di circa 40 euro a carico dell’importatore/destinatario.
Si ricorda che i paesi membri dell’Unione europea sono: Austria, Belgio, Bulgaria, Cipro, Danimarca, Estonia, Finlandia, Francia, Germania, Grecia, Irlanda, Italia, Lettonia, Lituania, Lussemburgo, Malta, Paesi Bassi, Polonia, Portogallo, Regno Unito, Repubblica Ceca, Romania, Slovacchia, Slovenia, Spagna, Svezia, Ungheria.

Per ulteriori informazioni, contattate il Servizio Clienti FedEx al numero verde 800.123.800.