september/oktober editie 2016

  • Voor veel FDA-gereguleerde importzendingen is nu elektronische inklaring vereist

Voor veel FDA-gereguleerde importzendingen is nu elektronische inklaring vereist

Deel deze pagina:

Het einde van papieren inklaringsaanvragen bij de Amerikaanse douane is dichtbij. Tegen het einde van 2016 wordt de Automated Commercial Environment (ACE) onderdeel van het Single Window Initiative: papieren documenten en handwerk worden daarmee verleden tijd.

De eerste veranderingen in de bestaande systemen werden op 15 juni geïntroduceerd, toen ACE het enige US Customs and Border Protection (CBP) Electronic Data Interchange (EDI) systeem werd dat de Food and Drug Administration (FDA) erkende voor het indienen van een groot aantal inklaringsaanvragen.

Een tweede reeks wijzigingen kwam vervolgens op 23 juli, waardoor ACE het enige door het CBP geautoriseerde EDI-systeem werd voor een aanvullende lijst van zowel volledige als vereenvoudigde inklaringen. De introductie van alle nieuwe ACE voorschriften en procedures wordt afgerond tegen het einde van december 2016 – en zal van groot praktisch nut zijn voor iedereen die zakendoet met de Verenigde Staten, doordat het inklarings- en vrijgaveprocessen sneller, gemakkelijker en foutloos maakt. Dat betekent dat u sneller en efficiënter kunt voldoen aan de douanewetgeving, wat in het voordeel is van u en al uw Amerikaanse klanten.

Zorg ervoor dat u en uw klanten volledig op de hoogte zijn van alle huidige en geplande veranderingen door de invoering van ACE, omdat niet-naleving van de nieuwe regelgeving kan leiden tot vertragingen en mogelijke extra kosten. Houd er vooral rekening mee dat de Amerikaanse douane niet langer zendingen accepteert via het Automated Commercial System (ACS).

Voor gedetailleerde informatie over de nieuwe eisen kunt u deze pagina bekijken op de website van de Amerikaanse douane.

Vorig artikel

Ga door

Terug naar index

Ga door