September/oktober 2016

  • Mye av importen regulert av FDA krever nå ACE-registrering ved innførsel

Mye av importen regulert av FDA krever nå ACE-registrering ved innførsel

Del denne siden:

Slutten på papirbasert registrering av tolldeklarasjoner i USA er veldig nær. Mot slutten av 2016 vil ACE bli en del av Single Window Initiative: all papirregistrering og alle manuelle metoder blir foreldet.

De første endringer av de eksisterende systemene ble introdusert 15. juni, da ACE ble det eneste US Customs and Border Protection (CBP) EDI-systemet godkjent av Food and Drug Administration (FDA) til bruk for registrering av en rekke forskjellige tolldeklarasjoner.

Nok et sett med endringer trådte i kraft 23. juli, da ACE ble det eneste CBP-godkjente EDI-systemet som ble brukt av alle som registrerer deklarasjoner, med en utvidet liste av både fullstendige og oppsummerte deklarasjoner.

Introduksjonen av alle nye ACE-bestemmelser og prosedyrer – som skal fullføres mot slutten av 2016 – vil være av stor praktisk nytte for alle de som handler med USA. Det er grunnen til at det vil gjøre prosesser for innførsel og frigjøring enklere og uten feil – og det betyr at du vil kunne overholde tollbestemmelsene raskere og mer effektivt, til nytte for deg og alle kundene dine i USA.

Sørg derfor for at du og kundene dine fullt ut er klar over de gjeldende og planlagte endringene relatert til introduksjonen av ACE, siden mangel på overholdelse med de nye bestemmelsene kan føre til forsinkelse ved klarering og mulige ekstragebyrer relatert til feil registrering av deklarasjoner. Merk spesielt at Tollmyndighetene i USA ikke lenger vil godta deklarasjoner gjennom det elektroniske innfortollingssystemet (ACS).

For detaljert informasjon om alle aspektene til de nye ACE-kravene til registrering, gå til den dedikerte siden på nettstedet til USAs tollmyndigheter.

Forrige artikkel

Gå til

Tilbake til forsiden

Gå til